俄罗斯助孕产子医疗中心
体外受精(IVF,即试管婴儿技术)成功与否的一个限制因素是可植入子宫的存活胚胎数量。11月19日,发表在《美国人类遗传学杂志》上的一项研究表明,许多因染色体异常而被丢弃或降级的胚胎有可能导致成功怀孕。这些发现可能对接受IVF的人有重要意义。
“我们相信,这些临床数据将解决胚胎植入前基因测试中的一些主要问题,并进一步帮助许多不孕患者做出更知情的生育决定。”论文第一作者、意大利基因检测机构Igenomix公司生殖遗传学专家Antonio Capalbo说,“这项试验有可能推动IVF临床管理的改变,并支持相关部门更新指南和建议。”
研究人员研究了实验室制造的胚泡(胚胎前体)中非整倍体细胞(染色体不平衡的细胞)的流行率和分布。他们特别观察了一种被称为嵌合性的情况,即胚胎中同时存在正常和非整倍体细胞。目前,只有不到3%的嵌合胚胎被用于IVF,美国的一些诊所不允许它们被移植。但研究人员发现,在许多这种嵌合体胚泡中,异常细胞被局限在一个可能不会影响发育的小区域。
此次,研究人员进行了一项双盲试验,他们选择了意大利5家医院接受IVF的患者,在植入前,研究人员对胚胎进行了基因测试。除了整倍体胚胎外,植入胚胎还包括低嵌合体(20%~30%非整倍体细胞)和中等嵌合体(30%~50%非整倍体细胞)。研究人员表示,实验的主要结果为活产率,次要结果为流产率。
“人们已经知道,嵌合胚胎有可能发育到足月并产生健康的婴儿。但之前的许多研究都受到了选择偏见的影响,这些偏见倾向于预后不良的群体,这些患者之前用整倍体胚胎移植失败。”他说,“另外,嵌合胚胎被转移到只产生非整倍体胚胎的患者身上,再次给预后差的人群引入了强烈的选择偏见。”
研究人员说,目前的研究通过非选择试验避免了这种偏见。在该试验中,任何符合标准的胚胎都有资格移植。总的来说,他们发现在484个整倍体,282个低嵌合体和131个中等嵌合体胚胎中,活产率和流产率是相似的。产科和新生儿的结果也相似。
Capalbo说,“我们的研究结果表明,目前的嵌合性研究并不能为IVF接受者提供任何临床实用的信息。因此,在植入前的基因测试后不报告相关结果似乎是合理的,这与临床基因测试中对意义未知变异的处理方式类似。即便报告了这些发现,患者也应该意识到胚胎在其他方面是健康和正常的。”
研究人员希望这项研究能立即影响临床实践,促使相关部门更新指导方针和建议,并允许接受IVF的患者在评估嵌合体胚胎移植时改进决策过程。
编辑/范辉
【来源:北青网】
声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 邮箱地址:newmedia@xxcb.cn
如果染色体异常可以做第三代试管婴儿的。
有些不孕不育或复发性自然流产的夫妇在就诊的过程中检查出男方的染色体异常,最常见的有大Y或小Y染色体、染色体的平衡异位、染色体长臂随体等。染色体的异常一般包括染色体数目和结构的异常,正常男性的染色体核型为46,XY-女性的正常按型为46,xx。上述几种均属于染色体结构的异常,染色体数目的异常顾名思义是指多了或缺少1条或几条染色体,常见的有47,XXY的克氏综合征.47,XYY的超雄综合征等。对于大Y或小Y染色体以及9号染色体的臂内倒位一般认为属于染色体的多态性,不具有临床意义,也有研究认为,这种多态性可能会造成女方自然流产的几率增加。因而携带这些多态性染色体的患者是可以行试管婴儿治疗的。对于染色体数目的异常,往往会使生殖细胞在减数分裂的时候造成不均衡的分布,会造成子代遗传学上的异常,因而建议携带这些异常的患者首先进行遗传学的咨询,了解怀孕后子代的遗传学风险。随着第三代试管婴JL技术,植入前遗传学诊断,PGD)的出现,有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此,发现了染色体的异常不必慌张,这些情况是可以通过第三代试管技术来改变的。
失独助孕要求染色体异常可以通过PGD/PGS技术,防止遗传病,排除基因缺陷,有效避免唐氏等125种遗传疾病,第三代试管婴儿的方式,这样可以大大减少孩子先天畸形率,大大减少女方因为胚胎染色体异常问题而流产的几率。从而保障了宝宝的健康。
想要宝宝种什么花助孕试管婴儿适应症主要有:
患有女性生殖孕育疾病者,如炎症引起的输卵管堵塞,输卵管发育不全,输卵管切除等,以及排卵异常,子宫内膜异位症等病症;
患有男性生殖孕育疾病者,若精子数量少,精子活力不足等;
不明原因性不孕不育夫妇;
免疫性不孕者,如存在扛精子抗体、扛子宫内膜抗体等;
超过生育年龄的大龄人群,需要通过试管婴儿辅助孕育;
有遗传疾病需要做基因筛查者;
对胎儿的性别有特殊需求者;
需要第三方辅助生殖的人群,比如同性恋;
染色体异常建议做美国第三代试管婴儿,做PGS/PGD基因筛查